RESUMO

Os hemofílicos nos Estados Unidos, América Latina, Europa, Ásia, Oriente Médio e África foram infectados com produtos sangüíneos contaminados. A Lieff Cabraser está representando clientes de todo o mundo em ações apresentadas em tribunais dos Estados Unidos contra as companhias americanas de produtos sangüíneos que venderam nos Estados Unidos e exportaram para todo o mundo sangue contaminado.


Lieff Cabraser representa a clientes de todo el mundo:

Argentina

Austria
Brasil
Chile
Colombia
Costa Rica
Denmark
Ecuador
Alemania
Hong-Kong
India
Indonesia
Irán
Israel
Italia
Jordania
República de Corea
Malasia
New Zealand
Panamá
Paraguay
Perú
Phillipines
Puerto Rico
Singapur
Sri Lanka
Sweden
Taiwán
Tailandia
Reino Unido
Uruguay
Venezuela


Introdução: Ações de Hemofílicos
           A Lieff Cabraser Heimann & Bernstein LLP, representa hemofílicos de todo o mundo, ou seus sobreviventes e espólios, que receberam produtos sangüíneos fabricados por companhias americanas do início a meados dos anos 80. Os produtos sangüíneos eram conhecidos como concentrado de fator, Factor VIII ("fator anti-hemofílico" ou "AHF") e Factor IX e eram fabricados e vendidos nos Estados Unidos, e exportados para todo o mundo. Os produtos sangüíneos eram conhecidos como fator anti-hemofílico ou "Factor VIII" e "Factor IX."
Aviso:
A Lieff Cabraser Heimann & Bernstein LLP continua com o processo legal do factor sanguíneo. No entanto, não estamos representando ou aceitando novos clientes infectados com produtos sangüíneos contaminados.

Setembro de 2008 - Clique aqui para a atualização
Abril de 2008 - Clique aqui para a atualização
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Agosto de 2005 - Minas, "
Hemofílicos vão à Justiça por
indenização
"

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          Os demandantes supostamente se tornaram infectados com vírus de HIV e/ou Hepatite C ("HCV") provenientes de exposição a Factor VIII e IX contaminados. A Lieff Cabraser está representando os hemofílicos:
 
  1. De fora dos Estados Unidos que foram infectados com HIV e/ou HCV, e
  2. De dentro dos Estados Unidos que foram infectados com HCV mas não foram infectados também com o HIV.
Alegações dos Demandantes
          Depois de 1978, existiam quatro importantes companhias nos Estados Unidos voltadas para a fabricação, produção e venda de Factor VIII e IX: Armour Pharmaceutical Company, Bayer Corporation e sua divisão Cutter Biological, Baxter Healthcare Corporation e sua divisão Hyland Pharmaceutical e Alpha Therapeutic Corporation, que foram ou são rés em alguns processos.
          Os demandantes alegam que as companhias fabricaram e venderam produtos de fator sangüíneo como "remédios" benéficos que eram, na verdade, contaminados com HIV e/ou HCV e resultaram em infecção em massa e/ou morte de milhares de hemofílicos em todo o mundo.
          Acredita-se que três destas companhias, Alpha, Baxter e Cutter, recrutaram e pagaram doadores em populações de alto risco, incluindo prisioneiros, usuários de drogas intravenosas e centros de sangue com doadores predominantemente homossexuais, para obter o plasma sangüíneo utilizado para a produção do Factor VIII e IX. Os demandantes alegam que estas companhias falharam em excluir doadores, como determinado por lei federal, com um histórico de hepatite viral. Os testes poderiam ter reduzido substancialmente a probabilidade de plasma contendo HIV e/ou HCV entrar nas reservas de plasma.
         Além disso, foi alegado pelos demandantes que em vários casos as rés fraudulentamente apresentaram a autoridades governamentais e ao público o Factor VIII e IX como sendo seguros para uso e que tinham desenvolvidos esforços sérios, oportunos e efetivos para reduzir o risco de os hemofílicos desenvolverem AIDS e HCV.
          Os demandantes afirmam que, desde julho de 1982, quando surgiu a primeira evidência de que hemofílicos tinham morrido de AIDS, e até 1985, as rés agiram em conjunto para evitar o recolhimento do Factor VIII e IX; para evitar que os pacientes fossem avisados dos riscos de infecções por HIV e HCV apresentados por seus produtos; para continuar a comercializar os produtos como se fossem seguros; para evitar a implementação de testes do Factor VIII e IX para constatar a presença de hepatite, os quais teriam servido com substitutos para os testes de HIV e HCV; para evitar o desenvolvimento e a implementação de métodos simples de inativação viral que teriam eliminado todas ou a maioria das infecções; e para emitir declarações públicas minimizando o risco de contrair AIDS e HCV a partir de seus produtos de fator sangüíneo e superpromovendo os benefícios daqueles produtos.

Uma Tragédia Global: Dezenas de Milhares de Hemofílicos em Todo o Mundo Expostos ao HIV

          Dezenas de milhares de hemofílicos em todo o mundo foram infectados com HIV e/ou HCV desde o final dos anos 70 até os anos 80 depois de receberem infusões de Factor VIII e IX de plasma sangüíneo originalmente reunido, processado e fabricado nos Estados Unidos pela Armour, Cutter, Baxter e Alpha ou suas subsidiárias. Muitas destas pessoas morreram desde então. Outras eram crianças ou adolescentes quando receberam os produtos e foram infectadas com AIDS e/ou hepatite B e/ou C para a maior parte das suas vidas.
          Em 22 de maio de 2003, o New York Times divulgou que a Cutter Biological vendeu milhões de dólares de remédios para coagulação de sangue para hemofílicos - remédio que trazia um alto risco de transmissão de AIDS - para a Ásia e a América Latina em meados dos anos 80 enquanto vendia um produto novo e seguro no Ocidente. Cutter introduziu seu remédio seguro no final de fevereiro de 1984 quando ficou evidenciado que a versão anterior tinha infectado hemofílicos com HIV. Durante mais de um ano o New York Times divulgou que a companhia continuava a vender o antigo remédio, conhecido como Concentrado de Fator Sangüíneo, no estrangeiro. Para ler uma cópia desta divulgação (como documento do Adobe Acrobat), clicar aqui.
          A Lieff Cabraser está trabalhando com o co-conselheiro Charles Kozak e advogados da Argentina, Alemanha, Hong Kong, Irlanda, Israel, Itália, Taiwan, Reino Unido e vários outros países da África, Ásia, Europa, América Latina e Oriente Médio para levar as reclamações aos tribunais dos Estados Unidos contra as companhias americanas responsáveis que, do final dos anos 70 até os anos 80, produziram, venderam distribuíram e/ou falharam em recolher os produtos sangüíneos que estavam contaminados com HIV e/ou HCV.

Sobre a Lieff Cabraser

          A Lieff Cabraser Heimann & Bernstein LLP é uma empresa de advocacia de mais de 50 anos com escritórios em San Francisco, Nova York e Nashville. Desde 1972, a Lieff Cabraser tem representado com sucesso residentes nos Estados Unidos e pessoas que vivem no exterior em uma vasta gama de casos, incluindo processos de danos pessoais.
         A Lieff Cabraser desfruta de uma reputação nacional de integridade profissional e condução bem-sucedida de ações de clientes. Além de nossos mais de cinqüenta advogados, possuímos excelentes assistentes, enfermeiras registradas, analistas científicos, investigadores e especialistas em suporte a litígios. Recursos pessoais consideráveis, juntamente com nossa capacidade de antecipar os custos nos casos de nossos clientes, permitem à Lieff Cabraser apresentar litígios contra as maiores e mais poderosas corporações do mundo. Para saber mais sobre a nossa empresa, clique aqui.